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<title>应用案例-上海鲸舟基因科技有限公司</title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comlist_14.htm]]></link>
<description>11应用案例-上海鲸舟基因科技有限公司</description>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 基于Olink的脑脊液免疫蛋白质组学探索]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_434.htm]]></link>
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<pubDate>2023-06-08 16:05:53</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | Olink助力精神分裂症患者血浆神经元五聚蛋白水平与认知功能的关系研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_433.htm]]></link>
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<pubDate>2024-04-08 16:03:50</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | Olink助力青光眼免疫炎症新探索]]></title>
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<pubDate>2024-06-08 16:02:21</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | Olink蛋白组/RNA测序组学联用助力晶状体脱位治疗研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_431.htm]]></link>
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<pubDate>2024-11-08 15:58:40</pubDate>
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<title><![CDATA[合作开发 | 助力用户开发男性泌尿生殖系统发育和疾病单细胞数据交互式网站 — MHA]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_429.htm]]></link>
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<pubDate>2023-09-08 15:54:50</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 单核细胞通过减弱 T 细胞介导的抗肿瘤功能，促进晚期肝细胞癌的抗 PD-1 免疫治疗耐药性]]></title>
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<pubDate>2024-03-08 15:53:16</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 通过单细胞测序和自体类器官应用确定 PDAC 患者肿瘤反应性 T 细胞受体特征的抗原/HLA 诊断策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_427.htm]]></link>
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<pubDate>2024-04-08 15:50:18</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 单细胞测序助力小鼠皮下白色脂肪组织断奶期间的动态变化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_426.htm]]></link>
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<pubDate>2024-06-08 15:47:30</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 单细胞测序助力构建水稻种子胚乳萌发过程中的时空转录图谱]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_425.htm]]></link>
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<pubDate>2024-09-08 15:46:05</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 单细胞测序揭示饮食疗法与免疫疗法在晚期癌症中的可行性与安全性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_424.htm]]></link>
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<pubDate>2024-12-08 15:43:27</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 助力东亚人群DNA甲基化定量性状遗传位点精细图谱研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_423.htm]]></link>
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<pubDate>2024-04-08 15:40:09</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 全基因组甲基化分析揭示神经发育障碍新视角]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_422.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2024-08-08 15:36:59</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 助力揭示早发性卵巢功能不全患者DNA甲基化图谱及潜在预警标志物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_421.htm]]></link>
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<pubDate>2024-10-08 15:26:35</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 助力东亚人群和欧亚混合人群的DNA甲基化模式及其调控机制研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_420.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2024-10-08 15:25:21</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 中科普瑞单细胞平台助力胶质母细胞瘤研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_385.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Crosstalk between microglia and neural stem cells influences the relapse of glioblastoma in GBM immunological microenvironment发表期刊：Clinical Immunology（IF=10.190）合作单位：安徽医科大学附属第一医院研究背景： 胶质母细胞瘤（GBM）是最常见的成人原发性脑肿瘤，预后较差，生存率极低，代表着高复发率和特别具有侵袭性的发展。尽管在诊断和治疗方案方面取得了一些进展，但由于其高细胞异质性，GBM仍然具有难治性，并继续对健康构成重大风险。临床医生和患者的治疗时间非常有限，而且在临床上几乎不可能在不牺牲神经功能的情况下，在细胞水平上根除GBM。研究目的： 研究GBM患者的神经细胞和免疫细胞的图谱及其串扰，同时探讨肿瘤微环境在胶质瘤发病机制中的潜在机制。实验对象：人，胶质母细胞瘤病灶VS癌旁主要检测手段：BD Rhapsody scRNA-seq&nbsp;主要结果展示1、单细胞测序发现胶质母细胞瘤（GBM）免疫细胞异质性特征研究者采集了四例GBM患者肿瘤组织和癌旁组织进行单细胞测序鉴定了三个细胞谱系包括：免疫细胞、GBM相关细胞以及未定义。使用标记基因将免疫细胞单独提取，重新聚类分群分析，发现了除小胶质细胞]]></description>
<pubDate>2023-05-16 15:22:47</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 中科普瑞单细胞平台助力非酒精性脂肪性肝炎进展过程中巨噬细胞和肝窦内皮细胞亚群扩张的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_384.htm]]></link>
<description><![CDATA[标题：Expansion of macrophage and liver sinusoidal endothelial cell subpopulations during non-alcoholic steatohepatitis progression发表期刊：ISCIENCE（IF=6.107）合作单位：上海市第一人民医院研究背景与研究目的：肝非实质细胞（NPCs）在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的进展中起着关键作用。作者通过单细胞测序探索NPC的异质性，并确定导致NASH进展的NASH特异性亚群。检测手段：BD scRNA_seq RNAseq&nbsp; 免疫荧光实验对象：3高脂高糖饮食（HFD）小鼠肝脏 VS 3自由饮食取水（Chow）小鼠肝脏。&nbsp;研究结论1、健康和NASH小鼠转录异质性分析建立高脂高果糖饮食(简称 HFD 组)小鼠模型。20 周后，HFD组的体重、肝脏重量和肝脏体积较喂食食物的组(简称食物组)显著增加(图1A)。HFD小鼠出现脂肪变性、肝细胞气球样变、小叶炎性浸润和肝纤维化，与 NASH的病理表现一致(图 1B)。从HFD (n = 3)和 Chow (n = 3)小鼠中分离肝NPC，并进行 RNA-Seq 分析。在HFD，HFD 和 Chow 之间共发现 1，613 个差异表达基因，其中 830 个基因上调，783个…]]></description>
<pubDate>2023-04-30 15:21:27</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 中科普瑞BD单细胞平台助力视网膜毛细血管功能障碍异质性周皮细胞的分子机制研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_383.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章名称：Single-cell RNA sequencing reveals a unique pericyte type associated with capillary dysfunction发表期刊：Theranostics（IF：11.6）合作单位：南京中医药大学研究背景：毛细血管功能障碍与一系列以周细胞和内皮细胞（EC）细胞变性为特征的危及生命的血管疾病有关。然而，控制周细胞异质性的分子机制尚未完全阐明。研究目的：视网膜毛细血管功能障碍下异质性周细胞分子机制研究实验对象：在氧诱导增殖性视网膜病变（OIR）模型与室内空气(RA)对照小鼠进行单细胞RNA测序主要检测手段：BD Rhapsody scRNA-seq&nbsp;主要结果展示01、单细胞测序发现视网膜病理性血管生成过程中异质性周细胞亚群特征研究者构建了OIR小鼠模型，采集OIR小鼠(P12T和P17T)以及RA对照小鼠P12和P17 (P12C和P17C)的视网膜，进行单细胞RNA测序鉴定了10种不同的细胞类型。使用标记基因对周细胞进行了进一步的分群鉴定，确定了3个转录上不同的周细胞亚群。在亚群2中，Rgs5、Acta2、Mgp和Rgs4被显示为细胞迁移率、细胞增殖和细胞分化的关键调节因子，表明周细胞亚群2易于被激活并可能参与病理性血管生成。&nbsp;&nbsp;&nbsp;02、异质]]></description>
<pubDate>2023-05-11 15:00:27</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 中科普瑞BD单细胞平台助力PD-1阻断在胆囊癌肝转移免疫异质性中的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_382.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Single-cell transcriptome analysis revealed the immune profileof PD-1 blockade in gallbladder carcinoma liver metastasis合作单位：复旦大学附属肿瘤医院发表期刊：Hepatology Communications（IF:5.701）研究背景与目的：胆囊癌是胆道最常见的癌症，免疫检查点阻断在晚期胆囊癌的治疗中有良好的疗效，本文致力于研究其潜在的机制。实验对象：aPD-1治疗前后的胆囊癌肝转移患者肝组织研究队列：①7胆囊癌肝转移患者治疗前后scRNAseq数据②4个胆道癌和3个免疫治疗的BulkRNA-seq数据集检测手段：BD Rhapsody scRNA-seq主要结果展示：&nbsp;01、aPD-1疗法增加GCLM微环境中的整体T细胞浸润在aPD-1治疗前后，共获得了19,648个高质量的肝转移单细胞转录组数据。无监督聚类分群后得到6个细胞亚群。研究人员观察到，在aPD-1治疗后，NK/T细胞在细胞群中占了大部分，而上皮细胞几乎无法识别。&nbsp;&nbsp;治疗后，效应和记忆T细胞，细胞毒性T细胞的比例增加，耗竭的T细胞（Tex）减少。通过多色IHC染色进一步证实了CD8-CXCL13 T细胞的存在，格式化了三级淋巴结构，反]]></description>
<pubDate>2023-05-08 15:09:51</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 未来肥胖患者改善代谢的有效策略—β-catenin蛋白]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_381.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Ctnnb1/β-catenin inactivation in UCP1-positive adipocytes augments the browning of white adipose tissue发表期刊：iScience（IF：6.107）合作单位：瑞金医院中科普瑞提供服务：RNA测序主要结论：成熟脂肪细胞中的典型 WNT 通路会加剧肥胖。在这项研究中，研究者构建了UCP1阳性脂肪细胞特异性Ctnnb1敲除小鼠（UBKO），并观察到与对照组相比，寒冷后白色脂肪组织(WAT)的“褐变”增加或CL-316,243剂量与对照组相比UBKO老鼠显示能量消耗增加。此外，β-catenin蛋白（由Ctnnb1编码）抑制分化米色脂肪细胞中的产热基因表达，并在转录水平上抑制Ucp1表达。转录组分析显示，用CL-316，243处理的UBKO小鼠在附睾WAT中具有增强的线粒体功能并下调免疫相关基因。在50周龄的UBKO小鼠中观察到葡萄糖耐量和胰岛素敏感性的改善。公开数据集表明，CTNNB1表达与人脂肪组织/脂肪细胞中几种产热基因表达呈负相关，与BMI或腰臀比（WHR）呈正相关。研究者提出，β-catenin蛋白对脂肪细胞的干预可能是增强能量消耗和改善与年龄相关的代谢性能的有效策略。]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:42:27</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 黑皮质素受体5（MC5R）调节造血干细胞增殖]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_380.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Melanocortin/MC5R axis regulates the proliferation of hematopoietic stem cells in mice after ionizing radiation injury发表期刊：Blood Advances（IF：7.637）合作单位：第三军医大学中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：造血干细胞（HSCs）具有很强的自我更新和多向分化能力，有助于各种血细胞的不断生成。虽然已经发现许多内在和外在因素来维持HSC稳态，但如何在应激条件下精确调节造血尚不清楚。在这项研究中，研究者发现黑皮质素受体5（MC5R）在造血干细胞祖细胞（HSPC）中大量表达。使用MC5R敲除小鼠模型，研究者观察到它对于稳态造血不是必需的。但是α-黑色素细胞刺激素激素（α-MSH）的水平在辐照后小鼠的血清和骨髓中升高，HSPC中MC5R的表达上调。MC5R缺乏症由于HSC的增殖和重建功能受损而加重了辐照诱导的骨髓抑制。进一步的研究表明，黑皮质素/MC5R轴通过激活PI3K/AKT和MAPK途径调节HSC的增殖。更重要的是，α-MSH治疗可以显着加速辐照小鼠的造血恢复。综上所述，研究者的数据表明，黑皮质素/MC5R轴在应激下调节HSC增殖中起着至关重要的作用，从而有望为损伤时促进造血再生提供新的策略。]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:40:58</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 传统中药丹芝清娥汤在抑制良性前列腺增生炎症中的药效研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_379.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Traditional Chinese Medicine Danzhi qing&#39;e decoction inhibits inflammation-associated prostatic hyperplasia via inactivation of ERK1/2 signal pathway发表期刊：JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY（IF：5.195）合作单位：天津中医药大学中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：炎症在良性前列腺增生（BPH）发展过程中起着关键作用。丹芝清娥汤（DZQE）是一种传统中药，已广泛用于雌激素和雄激素相关疾病。然而，其对炎症相关良性前列腺增生的影响尚不清楚。本文旨在研究DZQE对抑制炎症相关BPH的影响，并进一步确定所涉及的可能机制。研究结果表明DZQE显著抑制EAP大鼠前列腺肥大，降低PI值。病理分析表明，DZQE通过减少和减少前列腺内CD68+和CD206+巨噬细胞浸润来缓解前列腺腺泡上皮细胞增殖。DZQE也显著抑制了EAP大鼠前列腺或血清中细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-17、MCP-1、TGF-β和IgG的水平。此外，mRNA测序数据显示，炎症相关基因的表达在EAP诱导的BPH中升高。ERK1/2是EAP诱导的BPH的核心信号通路之一，在EAP组中被激活，但在DZQE组]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:39:28</pubDate>
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<item id="22">
<title><![CDATA[普瑞文献 | 椎间盘变性（IDD）中髓核相关的长链非编码RNA（lncRNA）和mRNA表达谱研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_378.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Nucleus pulposus related lncRNA and mRNA expression profiles in intervertebral disc degeneration发表期刊：Genomics（IF：4.310）合作单位：西南医科大学中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：本研究旨在全面了解椎间盘变性（IDD）中髓核相关的长链非编码RNA（lncRNA）和mRNA表达谱。与对照组相比，IDD组共发现2418个mRNA和528个lncRNA差异表达。结合微阵列数据集和测序数据，鉴定出5个重叠DEM和7个重叠DEL。NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路和Wnt/β-连环蛋白信号通路与丰富的GO项和KEGG通路密切相关。ceRNA网络表明，lnc-TMEM44-AS1-has-miR-206-HDAC4可能是IDD的一个关键轴。构建了309个节点和129条边的PPI网络分析。最高的连接度是ALB，APOB和CCL2。这项研究表明，特定的lncRNA和ceRNA轴可能在IDD的发展中至关重要。它为延缓IDD过程和加强椎间盘修复提供了新的视角。]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:37:58</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 急性缺血性卒中（AIS）的中性粒细胞特异性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_377.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Gasdermin D inhibition ameliorates neutrophil mediated brain damage in acute ischemic stroke发表期刊：Cell Death Discovery（IF：7.109）合作单位：郑州大学第一附属医院中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：急性缺血性卒中(AIS)诱导高水平的中性粒细胞，这与患者的生存呈负相关。gasdermin D (GSDMD)诱导的焦亡已被证明在几种炎症疾病的病理生理中起重要作用。GSDMD在AIS后高水平中性粒细胞中的作用尚不清楚。研究利用大脑中动脉闭塞(MCAO)小鼠模型，在早期缺血性损伤的大脑和脾脏中发现了焦亡信号的激活，包括caspase-1/11、GSDMD和白细胞介素-1β/18 (IL-1β/18)的表达。敲除小鼠GSDMD可减少梗死面积，改善神经功能，并增加MCAO后的存活率。GSDMD缺乏降低了MCAO后脑内炎症的总体程度和中性粒细胞的比例。对几个时间间隔和器官的中性粒细胞的定量研究表明，早期炎症白细胞的产生和补充(MCAO后1天)依赖于GSDMD。一系列骨髓移植实验、中性粒细胞耗竭实验和RNA测序结果表明，中性粒细胞特异性GSDMD对骨髓中性粒细胞的产生和向血液供应至关重要。此外，GSDMD的药理抑制降低了病理异常、梗死面积]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:36:19</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | lncRNA小核仁RNA宿主基因5（SNHG5）对肺腺癌（LAD）的影响及其机制]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_376.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：LncRNA SNHG5 Suppresses Cell Migration and Invasion of Human Lung Adenocarcinoma via Regulation of Epithelial-Mesenchymal Transition发表期刊：Journal of Oncology（IF：4.501）合作单位：河北医科大学附属第四医院中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：长链非编码RNA（lncRNA）正逐渐被注释为多个细胞过程的重要调节因子。本研究的目的是研究lncRNA小核仁RNA宿主基因5（SNHG5）对肺腺癌（LAD）的影响及其机制。研究结果显示，LAD组织中SNHG5表达大幅下降，这与临床病理参数相关。转录组测序分析表明，SNHG5的抑制作用与细胞粘附分子有关。此外，SNHG5的表达与蛋白质印迹和免疫荧光中的上皮-间充质转化（EMT）标志物相关。SNHG5在体外对LAD细胞也有显著的抗迁移和抗侵袭作用。此外，在转化生长因子β549（TGF-β5）诱导的EMT进展中，过表达的SNHG1抑制了A1细胞的迁移和侵袭，这可能是由于涉及蜗牛、蛞蝓和ZEB1的EMT相关转录因子的表达受到抑制。根据实时定量PCR（qRT-PCR）的结果，在LAD组织中，SNHG5的表达与E-钙粘蛋白表达呈正相关，但与N-钙粘蛋白和维门汀]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:34:31</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | lncRNA与复发性流产（RPL）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_375.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：BBOX1-AS1 mediates trophoblast cells dysfunction via regulating hnRNPK/GADD45A axis发表期刊：BIOLOGY OF REPRODUCTION（IF：4.161）合作单位：山东大学第二附属医院中科普瑞提供服务：lncRNA测序主要结论：复发性流产（RPL）是妊娠期常见的病理问题，其临床病因复杂且不清楚。滋养层功能障碍可能导致一系列妊娠并发症，包括先兆子痫、胎儿生长受限和RPL。最近，人们发现lncRNA与妊娠相关疾病的发生和调控密切相关，但很少有研究关注它们在RPL中的作用。在这项研究中，研究者发现了一种新的lncRNA BBOX1-AS1，它在RPL患者的绒毛组织和血清中显着上调。在功能上，BBOX1-AS1抑制滋养层细胞的增殖、迁移、侵袭、管形成并促进细胞凋亡。从机制上讲，BBOX1-AS1的过表达通过上调GADD38A表达激活了p45和JNK MAPK信号通路。进一步研究表明，BBOX1-AS1可以通过结合hnRNPK来提高GADD45A mRNA的稳定性，最终导致滋养层功能异常。总的来说，这篇研究强调BBOX1-AS1 / hnRNPK / GADD45A轴在滋养层诱导的RPL中起重要作用，BBOX1-AS1可能是诊断RPL的潜在靶标。]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:32:27</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 囊卵巢综合征—卵巢颗粒细胞（GCs）的功能障碍研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_374.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：ANGPTL4 inhibits granulosa cell proliferation in polycystic ovary syndrome by EGFR/JAK1/STAT3-mediated induction of p21发表期刊：FASEB JOURNAL（IF：5.834）合作单位：山东大学中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：多囊卵巢综合征（PCOS）是最常见的异质性内分泌疾病之一，是与异常卵泡生成相关的排卵障碍的主要原因。卵巢颗粒细胞（GCs）的功能障碍被认为是导致卵泡异常成熟的主要因素。GC 中血管生成素样 4 （ANGPTL4） 表达在有和没有 PCOS 的患者中不同。然而，ANGPTL4在卵泡发育受损中的作用和机制仍然知之甚少。本研究旨在研究ANGPTL4在PCOS中的预测价值，同时进行体外细胞实验进行机制研究。结果发现，PCOS患者中血清和卵泡液中的ANGPTL4水平及其在GC中的表达上调。在KGN和SVOG细胞中，ANGPTL4的上调通过阻断G1 / S细胞周期进程以及EGFR / JAK1 / STAT3级联的分子激活来抑制GC的增殖。此外，STAT3依赖性CDKN1A（p21）启动子增加了CDKN1A转录，对GC有显著的抑制作用。综上，ANGPTL4的过表达通过EGFR/JAK1/STAT3介导的p21诱导抑]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:30:05</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 鼻咽癌组织中circRNA、mRNA和lncRNA的格局探究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_373.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Comprehensive analysis of aberrantly expressed circRNAs, mRNAs and lncRNAs in patients with nasopharyngeal carcinoma发表期刊：JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS（IF：3.124）合作单位：安徽医科大学中科普瑞提供服务：ceRNA芯片主要结论：研究对鼻咽癌（NPC）组织circRNA、mRNA和lncRNA的表达谱进行检测，并为鼻咽癌的分子机制提供了新的见解。共检测到3048个circRNA、2179个lncRNA和2015个mRNA在NPC中存在显著差异表达。上调最多的circRNA、lncRNA和mRNA分别为has-circ-0067562、NONHSAT232922.1和HOXB13；下调程度最高的circRNA，lncRNA和mRNA分别为hsa_circ_0078837，lnc-TTC8-4：3和LTF。上调的DE lncRNA的数量是下调的两倍多。研究者的数据显示，80.44%的lncRNA和顺式mRNA对表现出正相关。对于lncRNA和反式mRNA对，53.7%的对表现出正相关。LncRNA介导的顺式调节是鼻咽癌发展中普遍存在的调节模式。推测CR1、LRMP和SORBS2不仅…]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:08:03</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | RNA测序助力血管老化的机制探究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_372.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Cathepsin L was involved in vascular aging by mediating phenotypic transformation of vascular cells发表期刊：Archives of Gerontology and Geriatrics（IF：4.163）合作单位：同济大学中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：血管介质和外膜诱导的重塑在血管衰老中起重要作用。然而，该机制仍不清楚。本研究旨在探讨血管老化的机制。转录组分析显示，与幼鼠动脉相比，老年小鼠动脉中组织蛋白酶L（CTSL）的表达显著降低。CTSL在老年小鼠外源成纤维细胞（AFs）和血管平滑肌细胞（VSMCs）中的表达低于幼鼠。与野生型对照小鼠相比，CTSL敲除小鼠胶原沉积（纤维化）增加，端粒酶活性和LC3II./LC3I.比值降低。与野生型对照小鼠主动脉相比，CTSL小鼠主动脉中哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）和骨桥蛋白（OPN）的表达增加。在体外，慢病毒介导的CTSL敲低诱导VSMC衰老和AF转化为肌成纤维细胞（MFs）。雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可抑制CTSL缺乏诱导的VSMC衰老，骨桥蛋白（OPN）分泌和AFs迁移。综上所述，CTSL水平随年龄增长而降低可能通过促进血管细胞的表型转化参与血管衰老。]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:06:14</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | Raptor抑制剂研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_371.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：Discovery of the First Raptor (Regulatory-Associated Protein of mTOR) Inhibitor as a New Type of Antiadipogenic Agent发表期刊：JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY（IF：8.039）合作单位：中山大学中科普瑞提供服务：RNA测序主要结论：Raptor是mTOR的一种调节相关蛋白，已被遗传证明是脂肪生成的重要调节因子。然而，其成药潜力很少被研究，主要是由于缺乏抑制剂。在这项研究中，对苯胺二萜文库进行抗脂肪筛选，然后进行靶钓，从而鉴定出Raptor抑制剂1c（具有原酯和氯官能团的5/7/6碳环）。药效学研究证实，1c在体外和体内是一种有效且可耐受的抗脂肪生成剂。机理研究表明，1c靶向Raptor可以阻断mTORC1的形成，然后下调下游S6K1和4E-BP1介导的C/EBPs/PPARγ信号传导，最终在发育早期延缓脂肪细胞分化。这些发现表明，Raptor可以作为肥胖及其相关并发症的新型治疗靶点进行探索，而1c作为第一个Raptor抑制剂可能为这些疾病提供新的治疗选择。]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:04:35</pubDate>
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<title><![CDATA[普瑞文献 | 鼻咽癌放疗耐药性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.sinomics.comshow_370.htm]]></link>
<description><![CDATA[文章题目：FLI1 regulates radiotherapy resistance in nasopharyngeal carcinoma through TIE1-mediated PI3K/AKT signaling pathway发表期刊：Journal of Translational Medicine（ IF：8.440）合作单位：中山大学癌症中心中科普瑞提供服务：mRNA测序主要结论：放疗耐药是鼻咽癌（NPC）治疗失败的主要原因，导致预后不良。迫切需要阐明放疗耐药性的分子机制。FLI1是一种潜在的放射敏感性调节因子，与CR患者相比，FLI1在PD患者放疗中显着过表达。FLI1诱导放疗耐药性，增强体外DNA损伤修复能力，促进体内放疗耐药性。机理研究表明，FLI1通过与其启动子结合来上调TIE3的转录，从而激活PI1K / AKT信号通路。TIE1表达的降低恢复了NPC细胞的放射敏感性。此外，高水平的FLI1和TIE鼻咽癌患者与预后不良相关。本文的研究表明，FLI1通过TIE1介导的PI3K/AKT信号通路调节鼻下鼻咽癌的放疗耐药性，这表明靶向FLI1/TIE1信号通路可能是提高鼻咽癌放疗疗效的潜在治疗策略。]]></description>
<pubDate>2023-04-27 14:02:29</pubDate>
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